Синдром Жильбера (незаразная желтуха)

Синдром Жильбера является наследственным состоянием, и связан он с незначительным повышением непрямого билирубина в крови и развитием пигментного гепатоза или по-другому незаразной желтухи. Заболевание имеет хронический характер, но является доброкачественным.

Причины заболевания:
Передается по наследству от одного из родителей, и при развитии заболевания образуется недостаток печёночного фермента глюкуронилтрансферазы, необходимого для связывания непрямого билирубина в печени. Из-за того, что этого фермента не хватает, в крови происходит увеличение непрямого билирубина, что вызывает желтуху.

Симптомы заболевания:
Обнаруживается в раннем подростковом возрасте, и начинается с проявление ноющей боли в правом подреберье. Ребенок становится раздражительным, быстро устает, наблюдается постоянная сонливость и вялость. Кожа становится от слегка желтоватого до ярко выраженного желтого цвета. Симптомы непостоянные, и чаще всего появляются после стресса, неправильного питания, употребления алкоголя и вредных привычек.

Диагностика заболевания:

• Анализ крови.
• Пробы на билирубин с голоданием и после приема пищи с энергетической ценностью не менее 400 ккал/сутки.
• Анализ крови на обнаружение мутантного гена.
• УЗИ органов в брюшной полости.

Лечение заболевания:
Диета №5, а так же медикаментозное лечение для понижения непрямого билирубина в крови. Нередко назначаются и другие препараты, так как этот синдром способен вызвать и некоторые заболевания ЖКТ.

Профилактика заболевания:
К сожалению, предотвратить появления синдрома невозможно. Если же доктор поставил диагноз, то следует активно заняться спортом, ввести здоровое питание в ежедневный рацион, отказаться от вредной пищи и вредных привычек.